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  • 丙二酸二乙酯的制备

    将氯乙酸在反响釜中加入碳酸钠水溶液使成氯乙酸钠水溶液,然后再缓慢地滴加30%氰化钠溶液,在既定的温度下进行,使反应生成氰乙酸钠。氰化反应完成后,加氢氧化钠升温水解,生成丙二酸钠溶液,浓缩,然后滴加硫酸酸化生成丙二酸,过滤、干燥得产品。氯乙酸在30℃用碳酸钠中和生成氯乙酸钠,在92-95℃用氰化钠氰化,再用碱水解生成丙二酸钠。丙二酸钠经干燥后在硫酸存不才与乙醇于70-72℃进行酯化。酯化产品经洗刷、蒸馏得制品丙二酸二乙酯。材料耗费定额:氯乙酸(95%)650kg/t、氰化钠(95%)340kg/t、乙醇(95%)910kg/t。国外开发的新工

  • 丙二酸二甲酯的作用与毒性

    丙二酸二甲酯的英文是Dimethyl malonate,是通用有机试剂。一般状态下丙二酸二甲酯是无色透明液体,稍有芳香气味,溶于氯仿、苯、醇和醚等有机溶剂,微溶于水。丙二酸二甲酯是生成医药吡哌酸的重要材料。国外丙二酸二甲酯首要用作非乙氧甲叉工艺生成吡哌酸的材料,与原甲酸酯和尿素反应生成吡哌酸。丙二酸二甲酯是一种重要的丙二酸酯类化合物,能够参加多种类型的化学反响,这也决议了其在有机组成范畴的广泛用处。归纳的说,丙二酸二甲酯是一种重要的医药中间体,一起也是组成香料、染料、抗氧剂、光稳定剂等许多精细化学品的重要材料。以

  • 鸟嘌呤的生理生化和制备

    生理生化鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水,200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中,可从鸟粪或鱼鳞水解制得,也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而组成制得。在生物体内,一般是先组成次黄嘌呤核苷酸,经氧化生成黄嘌呤苷酸,再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸,而由鸟嘌呤及其核苷组成鸟嘌呤核苷酸仅仅核苷酸代谢的一种补救组成途径。通过鸟苷酸环化酶催化发生3',5'-环鸟苷酸(3',5'-cyclic guanylic acid,cGMP)。在生物体内,它的含量很少,但具有重要的生理功能,与c

  • 2,4,5,-三氟苯乙酸安全信息

    安全信息安全阐明S26:万一接触眼睛,当即用很多清水冲刷并送医诊治。S39:佩带眼/面防护设备。风险品标志Xi:刺激性物质风险类别码R41:有严峻损伤眼睛的风险。R37/38:对呼吸道和皮肤有刺激作用。

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